Urispas 200mg μεμβρανη δισκια

+

Urispas 200mg ΜΕΜΒΡΑΝΗ ΔΙΣΚΙΑ Αντίγραφο ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ Urispas® 200mg επικαλυμμένα με υμένιο δισκία (φλαβοξάτη υδροχλωρική) Διαβάστε ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Το φάρμακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί για εσάς. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Το όνομα του φαρμάκου σας είναι Urispas 200mg ® με λεπτό υμένιο δισκία, αλλά θα πρέπει να αναφέρεται ως Urispas σε όλο αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Το παρόν φύλλο οδηγιών: 1. Τι Urispas είναι και ποια είναι η χρήση του 2. Πριν πάρετε Urispas 3. Πώς να πάρετε το Urispas 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσεται το Urispas 6. Λοιπές πληροφορίες 1. Τι Urispas ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ Urispas ανήκουν σε μια ομάδα φαρμάκων που ανακουφίζουν και την πρόληψη της μυϊκούς σπασμούς. Urispas περιέχει ένα αντισπασμωδικό, το οποίο λειτουργεί από το αναστολή συστολών της ουροδόχου κύστης στο ουροποιητικό εκτός από τη μείωση που συνδέεται πόνου. Urispas χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μυϊκών σπασμών του ουροποιητικού συστήματος οι οποίες μπορεί να είναι αποτέλεσμα της φλεγμονής της ουροδόχου κύστης, του προστάτη αδένα ή ουρήθρα. Urispas μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση των συμπτωμάτων που μπορεί να προκύψουν ως αποτέλεσμα της χειρουργικής επέμβασης, κυστεοσκόπηση ή καθετηριασμό όπως επώδυνη ούρηση, υπερβολική ούρηση τη νύχτα και η ανικανότητα να ελέγχει τη ροή των ούρων. 2. ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ Urispas Μην πάρετε Urispas - Σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στην υδροχλωρική φλαβοξάτη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του Urispas - Εάν έχετε ιστορικό της, υποφέρουν από ή νομίζετε ότι μπορεί να έχετε απόφραξη του στομάχου, του εντέρου ή του ουροποιητικού συστήματος - Εάν έχετε ή είχατε πρόσφατα εντερικές βλάβες ή αιμορραγία - Εάν έχετε μυϊκή αδυναμία να καταπιούν (αχαλασία) Urispas δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 12 ετών Προσέξτε ιδιαίτερα με το Urispas Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε Urispas, ενημερώστε το γιατρό σας: - Εάν πάσχετε από ή νομίζετε ότι μπορεί να έχετε γλαύκωμα (μια ασθένεια που σχετίζεται με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση) - Εάν έχετε οποιεσδήποτε ουρολοιμώξεις Λήψη άλλων φαρμάκων Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που λαμβάνονται χωρίς συνταγή. Εγκυμοσύνη και θηλασμός Η ασφάλεια αυτού του φαρμάκου για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί. Δεν συνιστάται για χρήση εάν είστε έγκυος, νομίζετε ότι είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Urispas δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα. Ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο. Οδήγηση και χειρισμός μηχανών Μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανές εάν εμφανίσουν υπνηλία, θολή όραση ή ίλιγγο ενώ παίρνετε Urispas. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του Urispas Αυτό το προϊόν περιέχει λακτόζη. Εάν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν λαμβάνοντας Urispas. 3. ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ Urispas Πάντοτε να παίρνετε το Urispas ακριβώς όπως ο γιατρός σας σας έχει πει. Θα πρέπει να ελέγξετε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι. Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο 200 mg τρεις φορές την ημέρα. Urispas θα πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρα με νερό. Εάν πάρετε μεγαλύτερη Urispas από την κανονική Εάν κατά λάθος πάρετε πάρα πολλά δισκία Urispas, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή το νοσοκομείο. Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Urispas Εάν παραλείψετε μία δόση, μην ανησυχείτε, πάρτε την επόμενη δόση τη συνήθη ώρα. Μην παίρνετε περισσότερο από μία δόση για να αναπληρώσετε το δισκίο που ξεχάσατε. 4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ Όπως όλα τα φάρμακα, Urispas μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Εάν κάποια από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρονται παρακάτω, παρακαλούμε ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας: Διαταραχές του καρδιακού: Αυξημένος καρδιακός ρυθμός (ταχυκαρδία), αίσθηση η καρδιά χτυπάει (αίσθημα παλμών) Οφθαλμικές διαταραχές: Θολή όραση, αυξημένη πίεση στο μάτι (οφθαλμική ένταση) Διαταραχές του αίματος: Αύξηση ή μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Πονοκέφαλος, ζάλη, διανοητική σύγχυση, νευρικότητα, ίλιγγος, υπνηλία Διαταραχές του δέρματος: Κνησμός, ερυθρότητα του δέρματος, εξάνθημα, ταχεία διόγκωση του δέρματος (αγγειοοίδημα, κνίδωση) Διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος: Επώδυνη ούρηση Αλλεργικές αντιδράσεις (υπερευαισθησία), κόπωση, πυρετός Αναφορά παρενέργειες Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο. Αυτό περιλαμβάνει κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να παρενέργειες έκθεση απευθείας μέσω του συστήματος καρτών Κίτρινο σε: www. mhra. gov. uk/yellowcard Με την αναφορά παρενεργειών, μπορείτε να βοηθήσετε να παρέχει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου. 5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ Urispas Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά. Μην πάρετε τα δισκία σας μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και την κυψέλη μετά τη «ΛΗΞΗ». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του τον ίδιο μήνα. Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C. Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως. Να θυμάστε, αν ο γιατρός σας σας πει να σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, επιστρέψτε τα αχρησιμοποίητα δισκία στο φαρμακοποιό σας για ασφαλή απόρριψη. Μόνο κρατήσει αυτό το φάρμακο εάν ο γιατρός σας σας λέει να. Αν τα δισκία σας να αποχρωματιστεί ή να δείξει οποιαδήποτε σημάδια φθοράς, ζητήστε τη συμβουλή του φαρμακοποιού σας. Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν είναι πλέον υποχρεούμαι. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος. 6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ Τι περιέχει Urispas Η δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική φλαβοξάτη. Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 200 ​​mg φλαβοξάτης (ως υδροχλωρική). Τα άλλα συστατικά είναι: λακτόζη, ποβιδόνη, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, αεροζόλ, avicel, sepifilm, 6000, οξείδιο του τιτανίου και πολυαιθυλενογλυκόλη. Τι Urispas μοιάζει και περιεχόμενο της συσκευασίας Urispas είναι λευκά, στρογγυλά δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο που είναι απλό και στις δύο πλευρές. Διατίθενται σε συσκευασία blister περιέχει 60 δισκία. Κατασκευάζεται από: Recordati, δ. ρ.Α. Μιλάνο, Ιταλία. Προμηθεύονται από την ΕΕ και έχει επανασυσκευαστεί από τον κάτοχο της άδειας Προϊόντος: B & S Υγείας, Μονάδα 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, Ηνωμένο Βασίλειο. Urispas® 200mg επικαλυμμένα με υμένιο δισκία? PL αριθ: 18799/2215 Έντυπο ημερομηνία: 06/15/2015 Urispas είναι σήμα κατατεθέν του ομίλου Recordati εταιρειών. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ Φλαβοξάτη υδροχλωρική 200mg επικαλυμμένα με υμένιο δισκία Διαβάστε ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Το φάρμακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί για εσάς. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Το όνομα του φαρμάκου σας είναι Φλαβοξάτη υδροχλωρική 200mg δισκία επικαλυμμένα με υμένιο, αλλά θα πρέπει να αναφέρεται ως υδροχλωρική φλαβοξάτη όλη αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Το παρόν φύλλο οδηγιών: 1. Τι φλαβοξάτη υδροχλωρική είναι και ποια είναι η χρήση του 2. Πριν πάρετε υδροχλωρική φλαβοξάτη 3. Πώς να πάρετε το υδροχλωρικό Φλαβοξάτη 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσεται το υδροχλωρικό Φλαβοξάτη 6. Λοιπές πληροφορίες 1. Τι φλοβοξάτη ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ Υδροχλωρική φλαβοξάτη ανήκουν σε μια ομάδα φαρμάκων που ανακουφίζουν και την πρόληψη των μυϊκών σπασμών. Υδροχλωρική φλαβοξάτη περιέχει ένα αντισπασμωδικό που λειτουργεί με αναστολή συστολών της ουροδόχου κύστεως στο ουροποιητικό εκτός από τη μείωση που συνδέεται πόνου. Υδροχλωρική φλαβοξάτη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μυϊκών σπασμών του ουροποιητικού συστήματος οι οποίες μπορεί να είναι αποτέλεσμα της φλεγμονής της ουροδόχου κύστης, του προστάτη αδένα ή την ουρήθρα. Υδροχλωρική φλαβοξάτη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση των συμπτωμάτων που μπορεί να προκύψουν ως αποτέλεσμα της χειρουργικής επέμβασης, κυστεοσκόπηση ή καθετηριασμό όπως επώδυνη ούρηση, υπερβολική ούρηση τη νύχτα και η ανικανότητα να ελέγχει τη ροή των ούρων. 2. ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ Φλαβοξάτη ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ Μην πάρετε υδροχλωρική φλαβοξάτη - Σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στην υδροχλωρική φλαβοξάτη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά της υδροχλωρικής Φλαβοξάτη - Εάν έχετε ιστορικό της, υποφέρουν από ή νομίζετε ότι μπορεί να έχετε απόφραξη του στομάχου, του εντέρου ή του ουροποιητικού συστήματος - Εάν έχετε ή είχατε πρόσφατα εντερικές βλάβες ή αιμορραγία - Εάν έχετε μυϊκή αδυναμία να καταπιούν (αχαλασία) Υδροχλωρική φλαβοξάτη δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 12 ετών Προσέξτε ιδιαίτερα με υδροχλωρική φλαβοξάτη Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε υδροχλωρική φλαβοξάτη, ενημερώστε το γιατρό σας: - Εάν πάσχετε από ή νομίζετε ότι μπορεί να έχετε γλαύκωμα (μια ασθένεια που σχετίζεται με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση) - Εάν έχετε οποιεσδήποτε ουρολοιμώξεις Λήψη άλλων φαρμάκων Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που λαμβάνονται χωρίς συνταγή. Εγκυμοσύνη και θηλασμός Η ασφάλεια αυτού του φαρμάκου για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί. Δεν συνιστάται για χρήση εάν είστε έγκυος, νομίζετε ότι είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Υδροχλωρική φλαβοξάτη δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα. Ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο. Οδήγηση και χειρισμός μηχανών Μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανές εάν εμφανίσουν υπνηλία, θολή όραση ή ίλιγγο ενώ παίρνετε υδροχλωρική φλαβοξάτη. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του υδροχλωρική φλαβοξάτη Αυτό το προϊόν περιέχει λακτόζη. Εάν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν λαμβάνοντας υδροχλωρική φλαβοξάτη. 3. ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ Φλαβοξάτη ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ Πάντοτε να παίρνετε το υδροχλωρικό Φλαβοξάτη ακριβώς όπως ο γιατρός σας σας έχει πει. Θα πρέπει να ελέγξετε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι. Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο 200 mg τρεις φορές την ημέρα. Υδροχλωρική φλαβοξάτη θα πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρα με νερό. Εάν πάρετε περισσότερα υδροχλωρική φλαβοξάτη από την κανονική Εάν κατά λάθος πάρετε πάρα πολλά φλαβοξάτη υδροχλωρική δισκία, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή το νοσοκομείο. Εάν ξεχάσετε να πάρετε το υδροχλωρικό Φλαβοξάτη Εάν παραλείψετε μία δόση, μην ανησυχείτε, πάρτε την επόμενη δόση τη συνήθη ώρα. Μην παίρνετε περισσότερο από μία δόση για να αναπληρώσετε το δισκίο που ξεχάσατε. 4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ Όπως όλα τα φάρμακα, υδροχλωρική φλαβοξάτη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Εάν κάποια από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρονται παρακάτω, παρακαλούμε ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας: Διαταραχές του καρδιακού: Αυξημένος καρδιακός ρυθμός (ταχυκαρδία), αίσθηση η καρδιά χτυπάει (αίσθημα παλμών) Οφθαλμικές διαταραχές: Θολή όραση, αυξημένη πίεση στο μάτι (οφθαλμική ένταση) Διαταραχές του αίματος: Αύξηση ή μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος: Δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, δυσκολία στην κατάποση (δυσφαγία), έμετος, ξηροστομία Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Πονοκέφαλος, ζάλη, διανοητική σύγχυση, νευρικότητα, ίλιγγος, υπνηλία Διαταραχές του δέρματος: Κνησμός, ερυθρότητα του δέρματος, εξάνθημα, ταχεία διόγκωση του δέρματος (αγγειοοίδημα, κνίδωση) Διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος: Επώδυνη ούρηση Αλλεργικές αντιδράσεις (υπερευαισθησία), κόπωση, πυρετός Αναφορά παρενέργειες Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο. Αυτό περιλαμβάνει κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να παρενέργειες έκθεση απευθείας μέσω του συστήματος καρτών Κίτρινο σε: www. mhra. gov. uk/yellowcard Με την αναφορά παρενεργειών, μπορείτε να βοηθήσετε να παρέχει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου. 5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ Φλαβοξάτη ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά. Μην πάρετε τα δισκία σας μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και την κυψέλη μετά τη «ΛΗΞΗ». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του τον ίδιο μήνα. Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C. Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως. Να θυμάστε, αν ο γιατρός σας σας πει να σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, επιστρέψτε τα αχρησιμοποίητα δισκία στο φαρμακοποιό σας για ασφαλή απόρριψη. Μόνο κρατήσει αυτό το φάρμακο εάν ο γιατρός σας σας λέει να. Αν τα δισκία σας να αποχρωματιστεί ή να δείξει οποιαδήποτε σημάδια φθοράς, ζητήστε τη συμβουλή του φαρμακοποιού σας. Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν είναι πλέον υποχρεούμαι. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος. 6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ Τι περιέχει υδροχλωρική φλαβοξάτη Η δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική φλαβοξάτη. Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 200 ​​mg φλαβοξάτης (ως υδροχλωρική). Τα άλλα συστατικά είναι: λακτόζη, ποβιδόνη, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, αεροζόλ, avicel, sepifilm, 6000, οξείδιο του τιτανίου και πολυαιθυλενογλυκόλη. Τι υδροχλωρική φλαβοξάτη μοιάζει και περιεχόμενο της συσκευασίας Υδροχλωρική φλαβοξάτη είναι λευκά, στρογγυλά δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο που είναι απλό και στις δύο πλευρές. Διατίθενται σε συσκευασία blister περιέχει 60 δισκία. Κατασκευάζεται από: Recordati, δ. ρ.Α. Μιλάνο, Ιταλία. Προμηθεύονται από την ΕΕ και έχει επανασυσκευαστεί από τον κάτοχο της άδειας Προϊόντος: B & S Υγείας, Μονάδα 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, Ηνωμένο Βασίλειο. Φλαβοξάτη με λεπτό υμένιο δισκία υδροχλωρική 200mg? PL αριθ: 18799/2215 Έντυπο ημερομηνία: 06/15/2015

referencespain5.blogspot.com